THÔNG TIN SƯU TẦM

FDA revokes emergency use of hydroxychloroquine for COVID-19


The FDA revokes emergency authorization for the use of hydroxychloroquine to treat COVID-19. George Frey/AFP via Getty Images

An anti-malaria drug President Donald Trump touted as a treatment for COVID-19 has taken another hit, this time from the US Food and Drug Administration. A letter from FDA chief scientist Denise Hinton on Monday announced the agency is revoking the emergency use of oral formulations of hydroxychloroquine and chloroquine for treatment of the disease cause by the coronavirus.
The FDA in April cautioned against the use of hydroxychloroquine or chloroquine for COVID-19 outside of a hospital setting or clinical trial. The new directive is a more definitive closing of the door on its use for treating coronavirus patients.
The letter was in response to a request from Gary Disbrow, acting director of the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), a government group charged with developing countermeasures for medical threats, including pandemics.
"Today's request to revoke is based on new information, including clinical trial data results, that have led BARDA to conclude that this drug may not be effective to treat COVID-19 [Coronavirus Disease 2019] and that the drug's potential benefits for such use do not outweigh its known and potential risks," Hinton wrote in the letter.
The FDA originally issued the Emergency Use Authorization for hydroxychloroquine and chloroquine in late March. The revocation also takes into account serious concerns about the potential for cardiac-related side effects. 
Hydroxychloroquine has been both studied and politicized as medical professionals look for ways to treat COVID-19. The World Health Organization suspended clinical trials of the drug in May, the same month Trump said he was taking it as a preventative measure.  
"We will continue to examine all of the emergency use authorizations the FDA has issued and make changes, as appropriate, based on emerging evidence," said the FDA's Anand Shah in a statement on Monday.

Source: cnet.com
Collected by My Nguyen

 

Tổng giám đốc WHO: Chưa thể loại trừ khả năng Covid-19 rò rỉ...

Người đứng đầu Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 15.7 cho biết vẫn còn quá...

Một tuần đi qua

Vậy là đã qua được một tuần cách ly toàn TP.HCM theo chỉ thị 16

Khổ vì giấy xét nghiệm Covid-19

Ngày 5.7, tại cuộc họp trực tuyến của Ban Chỉ đạo quốc gia phòng, chống...

TP.HCM đề xuất giám sát người cách ly tại nhà bằng thiết bị...

Sở Thông tin và truyền thông TP.HCM vừa có văn bản đề xuất UBND TP.HCM về...

Không 'đóng cửa' nhưng sẽ kiểm soát chặt chẽ người ra vào...

TP.HCM không đóng cửa hay phong tỏa nhưng sẽ kiểm soát chặt chẽ người ra vào...

TP.HCM: Chiến dịch tiêm 836.000 liều vắc xin Covid-19 kết thúc hôm...

Tính đến hết ngày 29.6, TP.HCM đã tiêm trên 805.000 liều vắc xin Covid-19 trong...

Tại sao 'gánh' dịch, kinh tế vẫn tăng trưởng gấp ba cùng kỳ

Con số GDP 6 tháng tăng 5,64% khiến giới phân tích bất ngờ bởi 2 quý vừa qua,...

Đề nghị Astra Zeneca chuyển cho Việt Nam 10 triệu liều vaccine

Lãnh đạo Chính phủ đề nghị Công ty AstraZeneca tạo mọi điều kiện thuận...

Dịch Covid-19 lan mạnh: Không thi mà xét tốt nghiệp, trường ĐH...

Trước những mong muốn của thí sinh, phụ huynh tổ chức xét tốt nghiệp thay vì...

Dịch vẫn lan nhanh, TP.HCM cần thêm 'thuốc mới'?

Số ca nhiễm tại TP.HCM vẫn tăng lên, ở mức 3 con số mỗi ngày, dù đa số ở...

Trưởng đại diện WHO tại Việt Nam: Người dân TP.HCM hãy tuân...

Theo TS Kidong Park, vai trò của vắc xin trong việc kiểm soát ổ dịch cấp tính còn...

Copyright © 2021 sapuwa.com